中科院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所赵国屏研究组深入系统地研究了Cas12a对于靶标单链DNA和非靶标单链DNA的切割特性,并提出了Cas12a切割单链DNA的分子模型。近日,这一重要研究成果在线发表于《细胞研究》。
作为生命的基本遗传物质,DNA的精准编辑和快速检测一直以来都受到高度重视。近年来,随着CRISPR/Cas9系统的发现和开发,人们对基因治疗重新燃起了新希望;尽管存在一些潜在的安全风险和一定的伦理之争,CRISPR/Cas9系统由于相对精准和高效,已经开始被应用于临床的研究。
赵国屏研究组近年来聚焦于合成生物学使能技术的开发和应用,开发了多项DNA编辑和检测的方法,并积极推动这些方法用于临床研究。
据介绍,研究人员在这项研究中发现,一旦Cas12a与crRNA以及靶标DNA形成三元复合体后,该复合物就会显示出很强的“乱切”活性,并将体系中任意单链DNA切成碎片。据悉,基于这项重要发现,研究人员可以很容易地开发出相关检测试剂盒检测各种靶标DNA,从而能实现快速、灵敏、低价、简便的临床诊断目的。
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